新藥試驗臨床前

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術(shù)中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術(shù)認定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務：科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經(jīng)具備相當規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢，構(gòu)成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

新藥試驗臨床前

帕金森動物模型
發(fā)隨著我國逐步進入老齡化，帕金森病發(fā)病率也急劇增加。PD平均發(fā)病年齡為55歲，70歲以上人群發(fā)病率達1.2‰。其臨床特征表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強直和運動遲緩;目前病因尚不清楚，一般認為主要與年齡老化、遺傳基因和環(huán)境等綜合因素有關。PD病人較明確的病理改變是黑質(zhì)致密部多巴胺(DA)能神經(jīng)元變性壞死，出現(xiàn)路易小體，進而導致黑質(zhì)紋狀體內(nèi)以DA合成減少為主要特征的神經(jīng)生化改變。

神經(jīng)毒素
6－羥多巴胺(6－OHDA)，MPTP，脂多糖(LPS)，魚藤酮遺傳基因。泛肽羧基末端水解酶－L1轉(zhuǎn)基因，PINK1基因敲除或突變，Nurr1基因敲除DJ－1基因敲除，HtrA2／
Omi基因敲除，Parkin基因敲除 ，LRRK2基因突變。

評價方法 
鉛帕金森動物模型會出現(xiàn)震顫麻痹、肌肉僵直等外在行為學上的癥狀，結(jié)合腦組織病理學指標，可以利用帕金森病的此種特征來評價帕金森病動物模型的建立標準。

a行為學實驗：轉(zhuǎn)棒試驗，APO誘導試驗，自主活動，游泳試驗，懸掛試驗，爬桿實驗。
b病理學指標：腦組織形態(tài)學（HE染色），紋狀體及黑質(zhì)內(nèi)的神經(jīng)元數(shù)量。
c生化指標：紋狀體內(nèi)多巴胺定量檢測，抗氧化酶活力檢測。