吉奧藍圖生命科學(xué)技術(shù)中心——賦能新藥研發(fā)的全周期伙伴

引領(lǐng)創(chuàng)新 共筑健康未來

吉奧藍圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心，深耕生命科學(xué)領(lǐng)域多年，聚焦“以需求為導(dǎo)向"的科研服務(wù)體系，為全球生物醫(yī)藥企業(yè)、科研機構(gòu)及臨床單位提供從靶點發(fā)現(xiàn)到臨床前研究的一站式、全鏈式技術(shù)解決方案。我們以高效的體內(nèi)外藥效評價為核心，依托國際標準的實驗平臺和智能化管理體系，助力創(chuàng)新藥物開發(fā)提速增效！

專業(yè)服務(wù)矩陣：鏈接研發(fā)需求與臨床轉(zhuǎn)化

【精準藥效評價服務(wù)】

1.體內(nèi)藥效平臺

300+成熟疾病模型庫：涵蓋腫瘤、代謝病、神經(jīng)退行性疾病、自身免疫病等12大疾病領(lǐng)域，標準化構(gòu)建CDX/PDX皮下/原位/轉(zhuǎn)移瘤模型、基因編輯模型及靈長類復(fù)雜疾病模型，支持化療藥、抗體藥、細胞治療、核酸藥物等多類型療法評價。

多維藥效分析體系：集成活體成像、病理組化、分子檢測、多組學(xué)生信分析，提供生長曲線、生存分析、PK/PD、生物標志物檢測等全維度數(shù)據(jù)，產(chǎn)出IND申報級實驗報告。

2.體外功能研究平臺

細胞-類器官-微器官芯片聯(lián)用：覆蓋2D/3D培養(yǎng)、干細胞分化、血管生成、遷移侵襲、代謝檢測等技術(shù)，配備CRISPR基因編輯平臺，支持高通量藥物篩選與機制驗證。

特色腫瘤評價系統(tǒng)：PDX活體庫+原代細胞庫+類器官模型三位一體，助力個性化用藥方案開發(fā)與耐藥性研究。

【臨床前CRO全流程服務(wù)】

覆蓋藥理學(xué)、藥效學(xué)、藥代動力學(xué)及安全性評價，提供非GLP條件下的定制化研究：

藥理毒理研究：急性/亞急性毒性、器官毒性、免疫原性測試

藥代/毒代動力學(xué)：生物分布、代謝產(chǎn)物分析、生物利用度研究

生物標志物開發(fā)：靶點驗證、伴隨診斷策略設(shè)計

【非臨床（NON-GLP）研究支持】

針對早期研發(fā)需求，提供靈活高效的解決方案：

快速概念驗證（PoC）實驗設(shè)計

低成本先導(dǎo)化合物篩選

科研級IND enabling study

核心競爭力：硬核支撐高效研發(fā)

1.技術(shù)領(lǐng)先性

SPF級動物中心+BSL-2實驗室+AAALAC認證靈長類設(shè)施

活體成像、流式細胞、單細胞測序等尖端設(shè)備全覆蓋

自主開發(fā)PDX模型成功率>85%，擁有40+知識產(chǎn)權(quán)專利

2.全流程質(zhì)控

ISO質(zhì)量管理體系+VR實驗追溯系統(tǒng)

原始數(shù)據(jù)云端備份，實驗過程透明可驗證

3.專家智庫護航

由諾獎團隊學(xué)者領(lǐng)銜，博士占比超30%，累計支持客戶發(fā)表SCI論文1000+篇，完成新藥申報項目20余項。

成功案例見證實力

腫瘤免疫治療評價：構(gòu)建人源化CD34+ NSG小鼠模型，助力某單抗藥物顯著延長OS期（T/C值達152%），項目順利進入臨床Ⅱ期。

代謝病新藥開發(fā)：通過NASH小鼠模型+肝類器官聯(lián)篩，成功篩選出口服GLP-1候選分子，耐藥性較競品降低60%。

基因療法評估：采用食蟹猴帕金森模型，完成AAV載體神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)控療效驗證，數(shù)據(jù)獲FDA Pre-IND會議認可。

攜手吉奧藍圖，讓科研轉(zhuǎn)化更高效！

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以科學(xué)之力，繪就生命藍圖

——吉奧藍圖，您值得信賴的藥物研發(fā)合作伙伴！