藥物外包檢測(cè)

吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。已為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開(kāi)發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過(guò)程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專(zhuān)業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等；建立了國(guó)內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺(tái)，其中細(xì)胞平臺(tái)涵蓋各類(lèi)正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種.并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測(cè)服務(wù)：血管生成實(shí)驗(yàn)、Transwell侵襲力檢測(cè)、劃痕遷移實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)、STR 檢測(cè)等。

同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái)，借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶(hù)遍及港、澳及全國(guó)各地。未來(lái)公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶(hù)。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍(lán)圖期待與您的合作！

藥物外包檢測(cè)

當(dāng)前，主要使用兩種的腎缺血再灌注（IR）模型：雙側(cè)腎IR和單側(cè)腎IR。通常使用雙側(cè)缺血性急性腎損傷（AKI）模型，因?yàn)樗徽J(rèn)為與人類(lèi)病理狀況更為相關(guān)，在人體病理狀況中，血液供應(yīng)通常受到兩個(gè)腎臟的影響，并且與臨床情況相似。。 通常，可以通過(guò)使用小型非創(chuàng)傷性血管腎動(dòng)脈，然后進(jìn)行再灌注來(lái)建立模型。從技術(shù)上講，該手術(shù)可通過(guò)腹側(cè)或背側(cè)（腹膜后）方式進(jìn)行。此外，腎動(dòng)脈鉗制法的一個(gè)重要優(yōu)點(diǎn)是它是易于重復(fù)的方法。盡管存在一定的局限性，但該模型仍被研究人員廣泛使用，并且有望因其可重復(fù)性而對(duì)AKI和治療的潛在機(jī)制提供更重要的數(shù)據(jù)。 吉奧藍(lán)圖生物提供以下腎功能測(cè)量： ·血尿素氮（BUN） ·血清肌酐 ·促炎細(xì)胞因子 ·組織學(xué)檢查 ·免疫組織化學(xué)

隨著人口不斷地老齡化，帕金森 ?。ǎ校模┌l(fā)病率急劇增加。ＰＤ 平均 發(fā)病年齡為５５歲，７０歲以上人群發(fā)病率達(dá)１．２‰， 其臨床特征為靜止性震顫、肌強(qiáng)直和運(yùn)動(dòng)遲緩，病 因尚不清楚，一般認(rèn)為主要與年齡老化、遺傳基因和 環(huán)境等綜合因素有關(guān)。病理改變 主要表現(xiàn)為黑質(zhì)致密部多巴胺（ＤＡ）能神經(jīng)元變性 壞死，出現(xiàn)路易小體，進(jìn)而導(dǎo)致黑質(zhì)紋狀體內(nèi)以 ＤＡ 合成減少為主要特征的神經(jīng)生化改變。目前帕金森 病動(dòng)物模型多應(yīng)用于大小鼠。

帕金森 病動(dòng)物模型分類(lèi)

a 神經(jīng)毒素 ：６－ＯＨＤＡ,ＭＰＴＰ, 魚(yú)藤酮, ＬＰＳ

b 轉(zhuǎn)基因：α－ｓｙｎｕｃｌｅｉｎ基 因 過(guò) 表 達(dá)，ＵＣＨ－Ｌ１轉(zhuǎn)基因，ＬＲＲＫ２基 因 突 變

c 基因敲除：Ｐａｒｋｉｎ，ＰＩＮＫ１，Ｎｕｒｒ１，ＤＪ－１，ＨｔｒＡ２／Ｏｍｉ

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