新藥安評(píng)

　　吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè),立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　　吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。

同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái)，借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍(lán)圖期待與您的合作！

新藥安評(píng)

AD和PD等神經(jīng)退行性疾病的臨床特征是認(rèn)知能力的逐漸喪失，影響日?；顒?dòng)與學(xué)習(xí)記憶功能障礙。記憶障礙是由于膽堿能系統(tǒng)的功能障礙所致，膽堿能神經(jīng)元、神經(jīng)遞質(zhì)及其受體也參與其中。其中失憶是由于乙酰膽堿（ACh）的分泌減少，導(dǎo)致神經(jīng)元突觸中可用的ACh減少。眾知，肌肉素乙酰膽堿能受體拮抗劑會(huì)損害學(xué)習(xí)能力和記憶功能，而這種損傷可以用非選擇性拮抗劑東莨菪堿作為代替。因此，東莨菪堿可有效地用于健忘癥動(dòng)物模型，同時(shí)也抑制中樞膽堿能神經(jīng)元的活性。 東莨菪堿致遺忘模型的特點(diǎn)： ·東莨菪堿既可以直接注入大腦杏仁核，也可以通過腹腔注射的方式損害大腦學(xué)習(xí)與記憶功能。 ·東莨菪堿引起的記憶障礙因不需要復(fù)雜的手術(shù)操作成為了*泛使用的模型之一。 ·東莨菪堿引起的記憶損傷，特別是當(dāng)與抑制性回避任務(wù)相結(jié)合時(shí)，為認(rèn)知增強(qiáng)領(lǐng)域的藥物發(fā)現(xiàn)提供了穩(wěn)定有效的藥物篩選工具。 吉奧藍(lán)圖生物進(jìn)行了許多行為測(cè)試，以評(píng)估動(dòng)物的認(rèn)知障礙和記憶功能。

可以測(cè)量的參數(shù)包括但不限于： ·行為測(cè)試（例如，運(yùn)動(dòng)功能，認(rèn)知和社交行為） ·生化分析 ·免疫印跡實(shí)驗(yàn) ·PCR實(shí)驗(yàn) ·組織學(xué)和免疫組化分析

 熒光示蹤細(xì)胞有部分現(xiàn)貨，客戶可根據(jù)自己需要進(jìn)行定制。

     1、表達(dá)熒光的慢病毒制備

     2、以MOI50病毒轉(zhuǎn)染細(xì)

     3、病毒轉(zhuǎn)染48小時(shí)后，換培養(yǎng)基，加嘌呤霉毒8yg/ml持續(xù)培養(yǎng)

     4、2-3天換液一次，洗掉死亡廣的細(xì)胞，待存活細(xì)胞牛長(zhǎng)到30-40%密度后 消化按昭每 10細(xì)胞接種96孔板

     5、培養(yǎng)6-8天，選擇形成較好的克降團(tuán)10-20個(gè)挑選出后轉(zhuǎn)移到24引板培養(yǎng)

     6、細(xì)胞密度到達(dá)80%后轉(zhuǎn)移到6CM并月加嘌呤霉毒5ua/ml培養(yǎng)傳代1-2次(期間有死廣細(xì)胞換液洗掉)

     7、用D-熒光素鈉鹽或者PCR檢測(cè)熒光表達(dá)情況

     8、最終陽性克隆紙胞穩(wěn)定夷達(dá)熒光 并目持續(xù)存活在3-4110 ml吧呤毒表的培養(yǎng)其中

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