藥物試驗(yàn)期

吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 （GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd），股權(quán)代碼891735，致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫、原代ATCC細(xì)胞及其它源細(xì)胞、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、SCI潤色等產(chǎn)品和服務(wù)。

        吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足干電報(bào)藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務(wù)。為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì)生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究 藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評價(jià)等。

藥物試驗(yàn)期

長期以來，科學(xué)家們一直懷疑玫瑰病毒可能與自身免疫有關(guān)。但是這種病毒的普遍存在使得研究這種聯(lián)系變得困難。由于幾乎每個(gè)人都在生命早期被感染，很難找出受感染者和未受感染者之間的區(qū)別。
　　第一作者Tarin Bigley和同事們研究了鼠玫瑰病毒模型，這是最近發(fā)現(xiàn)的一種感染野生小鼠胸腺和T細(xì)胞的病毒。研究人員用這種病毒感染新生鼠。12周后，所有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中的鼠都出現(xiàn)了自身免疫性胃炎或胃炎癥，盡管它們的胃中沒病毒的跡象。如果病毒在最初幾天內(nèi)被抗病毒物迅速清除，而它仍在積極地復(fù)制，三個(gè)月后，鼠沒有患上胃炎。然而，如果研究人員等到小鼠8周大時(shí)再給它們注射抗病毒物——在小鼠的主動(dòng)感染消失后，但在小鼠出現(xiàn)胃部問題的跡象之前——這種藥物就沒有任何效果;幾周后，這些鼠仍然患上了胃炎。
　　科學(xué)家們已經(jīng)知道，如果病毒的某些蛋白質(zhì)碰巧類似于正常的人類蛋白質(zhì)，那么病毒感染可以導(dǎo)致自身免疫。針對病毒的抗體最終也會(huì)與正常的人類細(xì)胞發(fā)生反應(yīng)。研究人員發(fā)現(xiàn)，患有胃炎的小鼠產(chǎn)生了對抗胃細(xì)胞蛋白質(zhì)的抗體。但他們也研制出了對抗多種與其他自身免疫疾病相關(guān)的正常蛋白質(zhì)的抗體。此外，他們有許多針對身體自身正常蛋白質(zhì)的T細(xì)胞，以及T細(xì)胞群的其他變化，使免疫系統(tǒng)偏向于自身免疫。
　　“我們不認(rèn)為自身免疫性胃炎是分子模擬的結(jié)果，因?yàn)槲覀冇^察到如此廣泛的自身抗體反應(yīng)，"Bigley說。“除了抗胃自身抗體之外，被感染的小鼠產(chǎn)生了多種自身抗體，這一觀察結(jié)果表明，在生命早期，小鼠玫瑰病毒感染會(huì)導(dǎo)致身體出現(xiàn)廣泛缺陷，無法針對自身蛋白質(zhì)。這就是為什么我們把研究重點(diǎn)放在感染對中樞耐受性的影響上，而不是分子模擬。"
　　下一步是研究人類是否也會(huì)發(fā)生類似的過程。
　　Bigley說:“人類自身免疫性疾病也可能通過病毒感染發(fā)生，病毒感染被清除，但留下的損傷會(huì)導(dǎo)致自身免疫。但如果是這樣，那么一定有一些我們還不了解的其他因素，使一些人更容易受到玫瑰病毒感染的自身免疫效應(yīng)的影響，因?yàn)閹缀跛腥硕急桓腥玖?，但大多?shù)人不會(huì)患上自身免疫疾病。這是一個(gè)非常重要的課題，需要進(jìn)一步研究。 

      吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 期待與您一道探索，歡迎您隨時(shí)資訊加入!