吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心

吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場(chǎng)的產(chǎn)品有吉奧藍(lán)圖TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù)；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù)；和針對(duì)臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來(lái)我司已獲授權(quán)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)18件，發(fā)明實(shí)審3件、已受理1件、在申報(bào)2件。通過(guò)廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué)，南方醫(yī)科大學(xué)，中山大學(xué)深度合作，建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟，為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持，為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

我公司提供 動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù)，具體事宜，歡迎聯(lián)系咨詢！

企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用”，目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫(kù)近200個(gè)，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率?？蛇M(jìn)行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評(píng)估優(yōu)勢(shì)外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ)，滿足各類新藥篩選需求為平臺(tái)，服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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腸炎模型

炎癥性腸病(IBD)是一組異質(zhì)性疾病，其特征是胃腸道(GI)的慢性、不受控制的炎癥，已成為一個(gè)全球范圍的健康問(wèn)題，發(fā)病率不斷增加。兩種主要的表型形式，克羅恩病(CD)和潰瘍性結(jié)腸炎(UC)，都表現(xiàn)出如體重減輕，腹痛和帶血腹瀉。UC主要累及結(jié)腸和直腸，而CD可累及胃腸道的任何部位，但以回腸和結(jié)腸最為常見(jiàn)。雖然病因尚未明確，但目前的IBD模型顯示，疾病源于基因易感宿主和腸道微生物菌群之間的相互作用。

TNBS/DNBS誘導(dǎo)嚙齒動(dòng)物結(jié)腸炎模型

化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)的結(jié)腸炎模型因其成本低、發(fā)病快，在炎癥性腸?。?/font>IBD）的各個(gè)方面的研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。TNBS/DNBS模型，這是一種通過(guò)向直腸滴注粘膜致敏劑DNBS/TNBS（在不同濃度的乙醇中稀釋），可在小鼠或大鼠的易感品系中誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型。乙醇有效地打了破腸道屏障，使TNBS與結(jié)腸組織蛋白相互作用，從而觸發(fā)宿主先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)。

Fig.1 Immunohistochemical analysis of pSmad1/5/8 in rat colons from TNBS colitis and TNBS/BMP7-treated rats.

 (Maric et al. 2012)

TNBS / DNBS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎模型的特征

TNBS/DNBS腸炎模型的特點(diǎn)：

·該模型的特點(diǎn)是血性腹瀉，體重減輕和腸壁增厚，而癥狀則取決于所用嚙齒動(dòng)物的類型以及研究中所用的DNBS或TNBS的時(shí)間，劑量和暴露程度。

·與DSS模型相比，DNBS和TNBS誘發(fā)的結(jié)腸炎的優(yōu)勢(shì)包括成本低，結(jié)腸炎病程發(fā)展快以及對(duì)遠(yuǎn)端結(jié)腸的持續(xù)局限性損傷。

·該模型的缺點(diǎn)是需要更高水平的技術(shù)知識(shí)，優(yōu)化DNBS / TNBS劑量以及需要麻醉以進(jìn)行直腸給藥。

·與DNBS相比，TNBS由于具有高度氧化性，因此被認(rèn)為是誘發(fā)結(jié)腸炎的化學(xué)物質(zhì)。

為了評(píng)估潛在的抗炎藥物候選藥物，吉奧藍(lán)圖生物提供以下多種評(píng)估手段：

·體重監(jiān)測(cè)

·臨床評(píng)分

·糞便稠度和血細(xì)胞陽(yáng)性檢測(cè)

·DIA（疾病活動(dòng)指數(shù)）評(píng)估

·結(jié)腸長(zhǎng)度和重量檢測(cè)

·組織學(xué)與免疫組化

·腸出血和通透性

·上皮細(xì)胞增殖和遷移評(píng)估

·髓過(guò)氧化物酶（MPO）測(cè)定

·內(nèi)窺鏡檢查