吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 致力于基礎研發(fā)和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業(yè)，獲得廣州股權交易中心掛牌，股權代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務：科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來我司已獲授權自主知識產(chǎn)權18件，發(fā)明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學，南方醫(yī)科大學，中山大學深度合作，建立產(chǎn)學研聯(lián)盟，為企業(yè)不斷輸送技術支持，為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

我公司提供 動物模型構建服務，具體事宜，歡迎聯(lián)系咨詢！

企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用”，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經(jīng)具備相當規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率?？蛇M行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優(yōu)勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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糖尿病模型

糖尿病是一種以高血糖癥為特征的代謝性疾病，由部分或*的胰島素缺乏引起。最常見是1型和2型糖尿病。1型糖尿病是由胰島B細胞的自身免疫破壞隨后缺乏胰島素產(chǎn)生引起的，而2型糖尿病則是胰島素抵抗和胰島B細胞無法通過增加胰島素釋放來充分補償?shù)木C合作用所致。通過飲食來誘導糖尿病模型更能反映人類糖尿病的狀態(tài)，此方法也是最為常用的糖尿病動物模型。此外，化學誘導模型因具有易于誘導與重現(xiàn)的優(yōu)點也被廣泛用于糖尿病病理方面的研究。

吉奧藍圖生物提供以下糖尿病模型：

高脂飲食/ STZ誘導的糖尿病模型

2型糖尿病是一種以高血糖、胰島素抵抗和胰島素缺乏為特征的長期代謝紊亂疾病。為了進一步闡明這種復雜疾病的病理學特征，尋找更好的治療方法和新的預防策略，開發(fā)穩(wěn)定的實驗動物模型是非常有價值的。高脂飲食喂養(yǎng)聯(lián)合鏈脲佐菌素（HFD/STZ）注射的大鼠模型是一個十分穩(wěn)定的嚙齒動物2型糖尿病模型。

胰島素抵抗是2型糖尿病的重要特征之一。同時，大劑量鏈脲佐菌素（streptozotocin，STZ）被廣泛用于誘導小鼠發(fā)生1型糖尿病。然而，低劑量STZ可引起胰島素分泌的輕度損傷，這與人2型糖尿病晚期階段的特征相似?；谝陨?/font>特點，研究者已經(jīng)開始通過飲食（高脂肪或高果糖飲食）和STZ治療相結合的方法來開發(fā)一種新的糖尿病模型。

首先，用上述特殊飲食喂養(yǎng)大鼠，最初會產(chǎn)生高胰島素血癥和胰島素抵抗。隨后，接受低劑量的STZ注射，從而導致胰島B細胞損傷和高血糖癥。得到一個與人類2型糖尿病程極為相似的嚙齒動物糖尿病模型，該模型相比其他模型更為便宜、易于操作，并且對于研究與評估2型糖尿病的潛在治療藥物是十分有幫助的。

Fig.2 Effect of high-fat diet or high-fat diet and low-dose streptozotocin on glucose tolerance. (Davidson et al. 2014)

根據(jù)客戶的研究方向，吉奧藍圖生物提供以下評估手段：

·體重監(jiān)測

·組織病理學評估

·血糖水平檢測

·食物/水攝入量檢測

·空腹血糖濃度檢測

·血清胰島素水平檢測

·生物標志物檢測